相信酮肟化反应机理，肟化反应的知识很多朋友都不是很了解，今天恋上小编特意整理了这方面的知识，希望能帮助到大家!

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一、酮肟化反应机理

二、肟化反应中的副反应

一、酮肟化反应机理

含羰基的醛、酮与羟胺反应形成的化合物，在通式中均有矩阵C=NOH基团。醛形成的肟称为醛肟，酮形成的肟称为酮肟。肟可以水解得到原来的醛或酮。

大多数肟类化合物具有良好的结晶性，并有其确定的熔点，如乙醛肟为47，布洛芬肟为75，丙酮肟为61，环己酮肟为90，因此可以用它们的熔点来鉴别醛或酮。一些肟也是重要的分析试剂，例如丁二酮肟，其通常用于分析化学中镍的定性和定量测定。

肟可以进行重排360问答反应生成酰胺，环己酮生成的肟经过重排反应得到工业生产明宇默尼龙6的原料己内酰胺。010 ~ 31005温度过高时，酮的缩合副反应会增加。此外，如果温度太高，系统中的肟可能重排形成酰胺。当然是有机化学的基本反应：R2c=ONH2OH-R2c=NOHH2O。这是肟化反应，肟是RR`C=NOH。

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