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一、求单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液药品说明书

二、神经节苷脂钠注射液的作用？

一、求单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液药品说明书

[批准文号]国药准字h 20093712[通用名]单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液[英文名]monosilote来自四己糖神经节苷脂剧组洪堡解州e钠注射液[生产厂家]西南制药有限公司

【适应症】用于治疗血管性或创伤性中枢神经系统损伤。脊髓损伤；脑萎缩、脑梗塞、脑出血、儿童脑损伤脑性瘫痪、新生儿缺氧缺血性脑病、儿童末梢神经炎、帕金森病、糖尿病性颅神经病变；糖尿病周围神经病变；周围神经病。【化学成分】主要成分为四己糖单唾液酸神经节苷脂钠，是从猪脑中提取的一种物质，对神经细胞功能损伤有命门-识-行变磁作用。

【药理作用】单唾液酸四己糖神经节苷脂可促进中枢神经系统因各种原因360问答后的恢复。作用机制是促进“神经可塑性”(包括神经细胞的存活、轴突生长和突触生长)。四己糖单唾液酸神经节苷脂对损伤后继发性神经变性有保护作用。四己糖单唾液酸神经节苷脂对脑血流动力学参数和脑损伤引起的水肿具有积极作用。

单唾液酸四己糖神经节苷脂可以通过提高细胞膜酶的活性来减轻神经细胞水肿。动物实验表明，单唾液酸四己糖神经节苷脂可以改善帕金森病引起的行为障碍。

[药物相互作用]尚不清楚。【不良反应】少数患者使用本品后出现皮疹反应，建议停用。【禁忌症】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常(神经残留区神经节苷脂积累性疾病，如家族性黑蒙性痴呆和视网膜病变)。

【用法与用量最好均匀服为茶阳油扁B穴】每日20 ~ 40 mg，遵医嘱一次或分多次肌肉注射，或在预期时间内缓慢静脉滴注。病变急性期(特别是急性创伤):每日100mg，静脉滴注；2 ~ 3周后改为维持剂量，每日20 ~ 40 mg，一般持续6周。帕金森病，首剂500 ~ 1000 mg，静脉滴注急；从第二天开始，每天200毫克给那些使用紧缩犯罪较少频率，皮下注射，肌肉注射或静脉注射，通常持续18周。【药品储存】保持在密闭的室温下。

【注意事项】使用本品前请仔细阅读药品说明书。

二、神经节苷脂钠注射液的作用？

基本信息注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠英文通用名：注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠【临床分类】心脑血管药物【药理毒理】外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能改变。给药后2小时在脑和脊髓中测量放射性峰值。4-8小时后减半。药物的清除是缓慢的，主要通过肾脏。

【药代动力学】编辑本段单唾液酸四己糖神经节苷脂的药理作用可促进各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机制是促进“神经可塑性”(包括神经细胞的存活、轴突生长和突触生长)。四己糖单唾液酸神经节苷脂对损伤后继发性神经变性有保护作用。四己糖单唾液酸神经节苷脂对脑血流动力学参数和损伤引起的脑水肿有积极作用。

单唾液酸四己糖神经节苷脂可以通过提高细胞膜酶的活性来减轻神经细胞水肿。动物实验表明，单唾液酸四己糖神经节苷脂可以改善帕金森病引起的行为障碍。根据本段编辑的毒理学文献，单唾液酸四己糖神经节苷脂的LD50为872毫克/千克(静脉注射)至>8克/千克(皮下注射)，具体取决于动物种类和给药途径。

各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验和致突变试验未显示本品有任何毒性作用。【适应症】用于治疗血管性或创伤性中枢神经系统损伤；帕金森病【禁忌症】已确认对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂蓄积性疾病，如家族性黑蒙、视网膜病变)。

【本段编辑用法用量】每日20 ~ 40 mg，遵医嘱一次或分多次肌肉注射或缓慢静脉滴注。病变急性期(特别是急性创伤):每日100mg，静脉滴注；2 ~ 3周后改为维持剂量，每日20 ~ 40 mg，一般持续6周。对于帕金森病，首剂为500 ~ 1000 mg，静脉滴注；从第二天起每日200mg，皮下、肌肉注射或静脉滴注，一般用18周。【不良反应】少数患者使用本品后出现皮疹反应，应建议停用。

【禁忌症】已确认对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂蓄积性疾病，如家族性黑蒙、视网膜病变)。【本段编辑注意事项】使用本品前，请仔细阅读药品说明书，遵医嘱使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】根据文献，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂时，均未出现不良反应。

【儿童用药】目前为止，尚无儿童使用本品出现不良反应的报告。【老年患者用药】目前为止，尚无老年患者使用本品出现不良反应的报告。【药物相互作用】目前尚未发现本品与其他药物的相互作用。【药物过量】到目前为止，还没有这种药物过量症状的报告。临床报告显示，每日1000mg的剂量仍表现出良好的耐受性。

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