相信粗甲醇的 密度是怎么计算？，甲醇密度的温度校正系数的知识很多朋友都不是很了解，今天恋上小编特意整理了这方面的知识，希望能帮助到大家!

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一、粗甲醇的 密度是怎么计算？

二、国标委发表的车用燃料甲醇的具体内容

一、粗甲醇的 密度是怎么计算？

1、 不同甲醇含量与密度的近似关系

室温20度时，甲醇含量与密度的近似关系为：

甲醇含量-----密度

我提醒您的是严格控制在20左右，否则您测量的密度和甲醇浓度将无法对应铅与铅的关系。

2、对于100%甲醇，密度计算方法为：

对于100%甲醇和准确的缓埋，需要进行温度校正。具体公式如下：

密度==(20-0.0011)*[1-fturn (t-20)]*[1+0.000036 (t-from 20)]

说明：20----是你在20下测得的密度，f-----是修正系数，值为：0.00116，t是你所取样品的实际温度，这样就可以得到，温度t 下样品的密度。

二、国标委发表的车用燃料甲醇的具体内容

车用燃料甲醇标准----(正式) 1 范围本标准规定了车用燃料甲醇的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于车用燃料甲醇的生产、检验和销售。该产品用作车用甲醇燃料的原料。分子式：CH4O 结构式：CH3-OH 相对分子质量：32.042（按2007年国际相对原子质量） 2 规范性引用文件下列文件中的术语通过本标准的引用而成为本标准的术语。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，适用本标准的最新版本。 GB 190 危险货物包装标志GB/T 601-2002 化学试剂滴定分析用标准溶液的制备（容量分析） GB/T 602-2002 化学试剂中杂质测定用标准溶液的制备（ISO 6353-1：1982） 、NEQ） GB/T 603-2002 化学试剂试验方法所用制剂和产品的制备（ISO 6353-1：1982、NEQ） GB/T 1250 限量值的表示和判断方法GB/T 3723 通用安全规则工业化学品取样方法（GB/T 3723-1999、idtISO3165:1976） GB/T 4472 化工产品密度和相对密度测定通则GB/T 6283-2008 化工产品水分含量测定卡尔费休法（通用方法）（ISO 760：1978，NEQ） GB/T 6324.2-2004 挥发性有机液体水浴蒸发后干燥残留物测定的通用方法（ISO 759：1981，工业用挥发性有机液体干燥残留物的测定）水浴蒸发残渣一般方法（MOD） GB/T 6678-2003 化工产品取样通则GB/T 6680-2003 液体化工产品取样通则GB/T 6682-2008 规格和试验方法分析实验室用水（ISO 3696:1987，MOD） GB/T 7534-2004 工业挥发性有机液体沸程的测定（ISO 4626:1980，挥发性有机液体原料用有机溶剂沸程的测定GB/T 9722-2006 化学试剂气相色谱通则GB 18350-2001 变性燃料乙醇GB/T 17476-1998 废润滑油中添加元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素的测定（ 3 车用燃料技术要求甲醇应符合表1 的技术要求。 表1 技术要求项目指标外观：无色透明液体，无可见杂质密度（20）/（g/cm3） 0.791 0.793 沸程（0，101.3 kPa，64.065.5范围内，包括64.60.1）/ 1.0 水w/% 0.15 酸（以HCOOH计）w/% 或碱（以NH计）w/%0.0030.0008 无机氯含量/（mg/L）1 钠含量/（mg/kg）2 蒸发残渣w/%0.003 注：需要测定质量时甲醇分数，测试方法参见附录A。 4 试验方法4.1 警告试验方法中规定的某些试验过程可能会导致危险情况，操作人员应采取适当的安全防护措施。 4.2 一般规定除非另有说明，分析时仅使用经确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008规定的3级水。除另有规定外，分析所用的标准滴定溶液、制剂和产品应按GB/T 601-2002和GB/T 603-2002的规定配制。 4.3 外观将试样加入带塞比色管中，在日光灯或荧光灯下目视观察。 4.4 密度按GB/T 4472-1984中密度计方法的规定进行测定。在15~35范围内，样品密度的温度修正系数为0.00093 g/(cm3)。

取两次平行测量结果的算术平均值作为测量结果。两次平行测量结果之差不得大于0.0005 g/cm3。 4.5沸程按GB/T 7534-2004的规定测定。蒸馏烧瓶：100mL，温度计示值范围为5070，分度值为0.1。 4.6 水分的测定按GB/T 6283-2008的规定进行。取两次平行测量结果的算术平均值作为测量结果。两次平行测定结果之差不大于0.01%。 4.7 酸度或碱度的测定4.7.1 方法提要：将样品用水稀释，不含二氧化碳，以溴百里酚蓝为指示剂。若样品呈酸性，则用氢氧化钠标准滴定溶液滴定游离酸。如果样品呈碱性，则用硫酸标准滴定溶液滴定游离碱。 4.7.2 试剂4.7.2.1 氢氧化钠标准滴定溶液：(NaOH)=0.01 mol/L； 4.7.2.2 硫酸标准滴定溶液：(1/2 H2SO4)=0.01 mol/L; 4.7.2.3 溴百里酚蓝指示液：1 g/L； 4.7.2.4 不含二氧化碳的水。 4.7.3 仪器滴定管：10mL,刻度为0.05mL。 4.7.4 分析步骤4.7.4.1 用等体积的不含二氧化碳的水稀释样品，加45滴溴百里酚蓝指示液进行鉴别。如果变黄，则为酸性反应，测量酸度；如果变成蓝色，则为酸性反应。碱性反应，测定碱度。 4.7.4.2 取50mL不含二氧化碳的水于250mL锥形瓶中，加入45滴溴百里酚蓝指示液。测定游离酸时，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液变为浅蓝色，加入50 mL样品，然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为浅蓝色，保持30 s不褪色。作为终点。测定游离碱时，用硫酸标准滴定溶液滴定。当溶液由蓝色变为黄色且30秒内不褪色时为终点。 4.7.5 结果计算酸度根据甲酸（HCOOH）的质量分数计算，数值以%表示；碱度根据氨（NH）的质量分数计算，数值以%表示；分别按式（1）和式（2）计算。…………………………………………（1）………………………………（2） 式中：——样品消耗氢氧化钠标准滴定溶液（4.8. 2.1）体积值，单位为毫升（mL）； ——氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确值，单位为摩尔每升（mol/L）； ——甲酸的摩尔质量值，单位为克每摩尔(g/mol)(=46.02)； 1—— 测量温度t下样品的密度，单位为克每立方厘米（g/）； —— 硫酸标准滴定溶液（4.8.2.2）的体积值，单位为毫升（mL）； —— 硫酸标准滴定溶液浓度的准确值，单位为摩尔每升（mol/L）； —— 氨的摩尔质量值，单位为克每摩尔(g/mol) (=17.03)； —— 样品体积该值以毫升(mL) (=50) 为单位。取两次平行测量结果的算术平均值作为测量结果。两次平行测量结果的相对偏差不大于30%。 4.8 无机氯含量的测定4.8.1 沉淀滴定法4.8.1.1 方法提要在中性至弱碱性范围（pH 6.510.5），以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度较小。与铬酸银相比，氯离子先沉淀。铬酸盐与过量的硝酸银反应并以铬酸银的形式沉淀，产生砖红色，指示滴定终点。本沉淀滴定反应如下： 4.8.1.2 试剂4.8.1.2.1 硫酸溶液，1+99； 4.8.1.2.2 氢氧化钠溶液，2g/L; 4.8.1.2.3 铬酸钾(K2CrO4)溶液：50g/L：称取5g铬酸钾(K2CrO4)溶于少量水中，滴加硝酸银溶液，直至形成红色沉淀。摇匀，静置12小时，过滤，加水稀释至100mL。 4.8.1.2.4 硝酸银标准滴定溶液，c(AgNO3)=0.01 mol/L：按GB/T 601-2002配制并标定，稀释10倍备用。

4.8.1.2.5 酚酞指示液：称取0.5g酚酞溶于50mL乙醇(95%)中，加50mL水，滴加氢氧化钠溶液(4.8.1.2.2)至微粉红色。 4.8.1.3 分析步骤4.8.1.3.1 样品处理：将300mL样品置于瓷蒸发皿中，用氢氧化钠溶液调pH=8~9，置于水浴上蒸发至干，放入马弗炉中在600炉中灼烧1小时，冷却，在70mL水中浸泡约20分钟，用30mL水冲洗蒸发皿3次，定量转移至250mL锥形瓶中。 4.8.1.3.2 测定：在试样溶液中加入1滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节试样溶液至粉红色刚刚褪去。加2mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至刚好出现砖红色为终点。 4.8.1.3.4 空白试验测量时，按与测量相同的步骤，用100 mL水代替样品，并用等量的试剂溶液进行空白试验。 4.8.1.4 结果计算氯化物含量w3，数值以mg/L表示，按式（3）计算： ………………… （3） 式中：V1——空白消耗硝酸银标准滴定溶液（ 4.9.2.5) 体积值，单位为毫升（mL）； V2——样品消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积值，单位为毫升(mL)； c——硝酸银标准滴定溶液浓度的准确值，单位为摩尔每升（mol/L）； V—— 样品的体积值，以毫升(mL) 为单位； M—— 氯的摩尔质量值，以克每摩尔(g/mol) 为单位(M=35.45)。取两次平行测量结果的算术平均值作为测量结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05 mg/L。测量结果精确至0.01 mg/L。 4.8.2 电位滴定法（仲裁法） 4.8.2.1 方法提要以玻璃电极为参比电极，银电极为指示电极。用硝酸银标准滴定溶液滴定车用燃料甲醇样品中的氯离子。根据电位的“突跳”点（采用二级微分法）确定滴定终点。根据硝酸银标准滴定溶液的消耗量，计算出样品中氯离子的含量。 4.8.2.2 仪器设备、试剂和溶液、操作程序和结果计算参照GB 18350-2001附录C第一种方法。取两次平行测定结果的算术平均值作为样品的测定结果，两次平行测定结果之差不得大于0.1mg/L。 4.9 钠含量的测定按GB/T 17476-1988的规定进行。样品制备如下：分别称取两个样品，各加入适量内标元素，充分摇匀。推荐波长为589.59nm。取两次平行测定结果的算术平均值作为样品的测定结果，两次平行测定结果之差不得大于0.1mg/kg。 4.10 蒸发残渣含量的测定按GB/T 6324.2-2004的规定进行。取两次平行测量结果的算术平均值作为测量结果。两次平行测量结果的绝对差值不大于0.0005%。 5 检验规则5.1 检验分为出厂检验和型式检验。 5.1.1 出厂检验项目为表1中的外观、密度、沸程、水分、酸度或碱度，并应逐批检验。 5.1.2 型式检验项目均为表1中的项目。在正常生产条件下，型式检验至少每三个月进行一次。有下列情况之一的，也应进行型式检验： a) 关键生产工艺更新； b) 主要原材料变化； c) 生产停止和恢复； d) 工厂检验结果与上次型式检验结果有显着差异的； e) 合同条款。 5.2 车用燃料甲醇应由生产企业质量检验部门检验。生产企业应保证每批产品符合本标准的要求，并附有一定格式的质量证明书，其内容包括：生产企业名称和地址、产品名称、生产日期或批号、净含量和本标准。标准号等

5.3 在原材料和工艺不变的情况下，产品连续生产的实际批次为一组，但几个生产批次构成一个检验批的时间通常不超过1天。 5.4 取样按GB/T 3723、GB/T 6678-2003、GB/T 6680-2003的规定进行。抽样产品总体积不得少于1L。样品充分混合后，分装于两个洁净、干燥、磨口玻璃瓶中，并贴上标签，注明生产厂家名称、产品名称、批号、规格、取样日期和取样人。一瓶用于分析和测试，另一瓶保留以备将来参考。 5.5 检验结果按GB/T 1250规定的修约值比较法判定。检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，桶装产品应从2倍包装单位数量中重新取样。罐装产品应多点重新抽样检验。复检结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，也视为整批产品不合格。 6 标志、包装、运输和贮存6.1 标志车用燃料甲醇产品的包装容器应有牢固的标志，标志内容包括：生产厂名称、产品名称、本标准号、商标、批号、净含量和“”。 GB 190《易燃液体标志》和《药品存在标志》。 6.2 包装应采用专用罐车或罐车装运，罐车或罐车灌装后应采用铅封。 6.3 运输6.3.1 运输工具（包括罐车或罐车）卡车等）应清洁、无水，不得与易燃、易爆、腐蚀性物品混运。 6.3.2 运输过程中，应防止吸入外界水分。 6.3.3 装运时装卸时要小心轻放，防止剧烈振动和撞击；远离热源和火种；运输、装卸工作应按照危险货物运输的规定进行。 6.4 贮存6.4.1 产品应贮存在干燥、通风、低温、避免阳光直射、远离热源、火种的场所。库区应符合国家有关消防设计规范。露天储罐应有喷水或其他冷却设施。 6.4.2 产品不得与易燃、易爆、腐蚀性物品混储。 7 安全7.1 危险警告甲醇为车用燃料，为易燃液体，闪点为8，自燃温度为436。在空气中爆炸极限为6%36.5%（体积分数）。暴露于热源或明火可能引起剧烈燃烧或爆炸。甲醇是一种汽车燃料，有毒。甲醇蒸气对神经系统有刺激作用。如果吸入人体，会导致失明和中毒。 7.2 安全措施如果车用燃油甲醇溢出，应立即用水冲洗。发生火灾时，应用砂土、干粉或抗溶性泡沫灭火器、石棉布等灭火。避免车辆燃料甲醇与皮肤接触。如果溅到皮肤或眼睛上，请立即用大量清水冲洗并立即就医。附录A(资料性附录) 车用燃料甲醇中甲醇含量的测定方法A.1 范围本试验方法规定了测定车用燃料甲醇中甲醇含量及杂质的气相色谱法。该方法适用于车用燃料甲醇中杂质质量分数为0.0005%3%样品的测定。气相色谱法不能保证车用燃料甲醇中所有杂质成分的测定，特别是非挥发性成分以及氢火焰离子化检测器检测信号弱或无检测信号的成分。 A.2 方法提要采用气相色谱法。在选定的工作条件下，样品汽化并通过毛细管色谱柱，从而分离各组分并用氢火焰离子化检测器进行检测。依据内标法或外标法确定定量修正系数并计算杂质组分的质量分数。用100减去杂质和水的质量分数，得到甲醇的质量分数。

A.3 试剂A.3.1 异丙醇：色谱纯，内标； A.3.2 乙酸乙酯：色谱纯，内标； A.3.3 甲醇：质量分数不小于99.98%，乙醇质量分数不大于0.001%，乙醇含量大于此量时，应扣除本底； A.3.4 氢气：体积分数不小于99.9%，经硅胶、分子筛干燥纯化； A.3.5 氮气：硅胶、分子筛干燥纯化后，体积分数不小于99.95%； A.3.6 空气：经硅胶、分子筛干燥纯化。 A.4 仪器A.4.1 气相色谱仪：配备火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T 9722-2006的相关规定； A.4.2 记录仪：色谱数据处理器或色谱工作站； A.4.3 进样器：微量进样器，0.5L 或1L。 A.4.4 色谱柱和典型色谱操作条件推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件见表A.1。典型的毛细管柱色谱图和燃料用甲醇样品的色谱图如图A.1 所示。可以使用达到同等分离水平的其他色谱柱和色谱操作条件。表A.1 推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件。柱固定相为PEG-20M熔融石英毛细管柱。柱长/柱内径/液膜厚度30m0.32mm0.5m。柱温/ 40（4min）、10/min、100（6min） 40~80 汽化室温度/ 150210240 检测器温度/ 200 载气（N2）流量/（mL/min） 0.7 空气流量/(mL/min)300氢气流量/(mL/min)30分流比20:1进样体积/L 0.80.8 1-二甲氧基甲烷； 2-丙酮； 3-未知； 4-乙酸乙酯（内标）：5-异丙醇； 6-乙醇； 7-仲丁醇； 8-正丙醇； 9-异丁醇； 10-正丁醇。图A.1 制备的典型色谱图A.5 分析步骤启动气相色谱仪，按表A.2 所列色谱操作条件调试仪器，稳定后准备进样和分析。使用进样器注入样品进行分析，并使用色谱数据处理器或积分器处理计算结果。 A.6 定量方法内标法。当样品的杂质成分单一且已知时，可采用外标法。 A.7 结果计算A.7.1 采用内标法计算车用燃料中甲醇杂质的质量分数Wi，数值以%表示，按式（A.1）计算： …………（A.1）式中：Ai——为被测杂质组分的峰面积； —— 被测杂质成分的相对修正系数； ms—— 内标质量，g； As——内标物质峰面积； m —— 样品质量，g。以两次平行测量的算术平均值作为测量结果，两次平行测量结果的相对偏差不得大于20%。 A.7.2 外标法计算车用燃料中甲醇杂质的质量分数Wi，数值以%表示，按式（A.2）计算：••••••••••••• ••••••••••••••••••••••••••••••••••••• (A.2) 其中： 组分i 在Ei——标准样品以%表示质量分数； Ai——样品中组分i的峰面积； AE——标准样品中组分i的峰面积。 A.7.3 甲醇质量分数的计算车用燃料甲醇中甲醇的质量分数W，数值以%表示，按式（A.3）计算：W=100-Wi-W水..(A.3) 式中： Wi—— 车用燃料中甲醇杂质的质量分数之和； W Water —— 按4.6 分数测定的车用燃料甲醇中水的质量。以两次平行测量结果的算术平均值作为测量结果，两次平行测量结果的绝对差值不得大于0.2%。

以上就是关于粗甲醇的 密度是怎么计算？的知识，后面我们会继续为大家整理关于甲醇密度的温度校正系数的知识，希望能够帮助到大家！