相信标准物质和化学试剂有什么根本上区别？它们是两个什么概念？，化学试剂国家标准在线查询的知识很多朋友都不是很了解，今天恋上小编特意整理了这方面的知识，希望能帮助到大家!

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一、标准物质和化学试剂有什么根本上区别？它们是两个什么概念？

二、国标中对化学试剂标签颜色规定

三、谁有化学试剂氢氧化钡国家标准，请传给我，急，谢谢！！！

一、标准物质和化学试剂有什么根本上区别？它们是两个什么概念？

如果楼上的不懂，就不要盲目的告诉别人。

标准物质是国家标准的一部分，国际标准化组织将其定义为：一种或几种性质已确定并用于校准测量仪器、评价测量方法或确定材料性质值的物质。其应用有严格的国家标准和国际标准规定，每种标准物质都有相应的标准物质证书。

标准物质与化学试剂之间没有必然联系。标准物质可以是高纯化学试剂（但高纯试剂不一定是标准物质，还取决于是否符合标准物质的特性以及是否有相应的标准证书），或者是可以是按照一定比例配制的混合物（如pH标准溶液），甚至是一些天然样品按照一定的方法配制而成的成分复杂的标准样品（如临床分析中的标准物质、工业中不同质量的样品） ）。化学试剂一般是高纯度的纯物质或确定含量和组成的简单混合物。凡是其成分已知并用于化学实验的物质都可以称为化学试剂。

二、国标中对化学试剂标签颜色规定

您好，化学试剂的质量指标决定了化学试剂的适用范围。因此，笔者建议出台并批准《化学试剂标签》国家标准，并从指标描述体系上在标准中给出化学试剂说明书的质量。对化学试剂的规范生产和合理使用具有重要意义。

《化学试剂标签》载有信息： 注册商标：明确注明制造商注册的商标。

质量标准：质量标准以颜色和汉语拼音代码显示。

颜色显示区域的父域是标签底部的制造商信息区域；中文拼音代码（如BZ、SH、DZ、SY）标在显着位置。详情可查看耀智网。如果满意请采纳答案，谢谢。

三、谁有化学试剂氢氧化钡国家标准，请传给我，急，谢谢！！！

工业氢氧化钡代替HG 2566-19941 范围本标准规定了工业氢氧化钡的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签及包装、运输和贮存。本标准适用于工业氢氧化钡。该产品主要用于石油加工、精炼植物油、精细化工、日用化学品及其他钡盐的生产。分子式：Ba(OH)28H2O 相对分子质量：315.47（按2001年国际相对原子质量） 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB190-1990 危险货物包装标志GB/T l250 限量值的表示与判断方法GB/T3049-XXXX 化工产品中铁含量测定通用方法菲咯啉分光光度法（ISO6685：1982EQV） GB/T3051-2000 无机通用方法化工产品中氯化物含量的测定汞法GB/T 6678 化工产品取样通则GB/T 6682-1992 分析实验室用水规范和试验方法（ISO 3696：1987 EQV） HG/T 3696.1无机化工产品分析用标准滴定溶液的制备HG/T 3696.2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 分类按型号分为两种根据生产工艺的不同：型2为煅烧法。 2型是氯化钡法。 4 技术要求4.1 外观：白色结晶或结晶粉末。 4.2 工业氢氧化钡应符合表1的规定： 表1 要求（%） 项目指标一类、二类优等品一级品一级合格品氢氧化钡【以Ba(OH)28H2O计】质量分数 98.0 97.0 98.0 95.0 碳酸钡（BaCO3）质量分数 1.0 1.0 1.0 1.5 氯化物（以Cl 计）质量分数 0.05 0.05 0.2 0.3 铁（Fe）质量分数 0.003 0.006 0.005 0.01 盐酸不溶物质量分数 0.03 0 .05 硫酸非沉淀物质量分数 0.2 0.5 碘还原物质量分数（以S计） 0.05 0.10 氢氧化锶[以Sr(OH)28H2O计] 2.5 3.0 5.1 安全提示本测试方法所用部件试剂有毒且有腐蚀性，操作时要小心！如果溅到皮肤上，请立即用水冲洗。如果严重的话，应该立即治疗。 5.2 一般规定除另有要求外，本标准所用试剂和水均指GB/T 6682-1992规定的分析纯试剂和三级水。试验所需的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和产品，除另有规定外，应按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3的规定配制。 5.3 氢氧化钡含量的测定5.3.1 方法提要将试样溶解于适量水中，以酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定。由消耗盐酸计算出氢氧化钡的含量。 5.3.2 试剂5.3.2.1 盐酸标准滴定溶液：c(HCl)约1 mol/L； 5.3.2.2 酚酞指示液：10g/L； 5.3.2.3 不含二氧化碳的水。 5.3.3 分析步骤：称取约3g样品，精确至0.0002g,置于250mL锥形瓶中，加50mL不含二氧化碳的水溶解。加酚酞指示液2滴，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色消失为终点。保留该溶液（作为溶液A）用于碳酸钡的测定。

5.3.4 结果计算氢氧化钡的含量按八水氢氧化钡[Ba(OH)28H2O]的质量分数w1计算，数值以%表示。按式（1）计算： cVM/1000w1=————3 354—— 摩尔每升（mol/L）； m——样品的质量值，单位为克（g）； M—— 氢氧化钡的摩尔质量值[1/2 Ba(OH)28H2O]，单位为克每摩尔(g/mol) (M=157.7)。以平行测定结果的算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不得大于0.3%。 5.4 碳酸钡含量的测定5.4.1 方法提要以溴酚蓝为指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由蓝紫色变为黄色，根据盐酸消耗量计算出碳酸钡的含量。 5.4.2 试剂5.4.2.1 盐酸标准滴定溶液：c(HCl)约1mol/L； 5.4.2.2 溴酚蓝指示液：10g/L。 5.4.3 仪器5.4.3.1 微量滴定管：分度值0.02 mL。 5.4.4 分析步骤：将4 mL 溴酚蓝指示液加入5.3.3 中的溶液A 中。用微量滴定管，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由蓝紫色变为黄色，维持30秒为终点。 5.4.5 结果计算碳酸钡含量按碳酸钡（BaCO3）的质量分数w2计算，数值以%表示。按式（2）计算：c•V•M/1000w2=————————100………………（2）m 式中：V——滴定所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积值测试溶液，单位为毫升（mL）； c——盐酸标准滴定溶液浓度的准确值，单位为摩尔每升（mol/L）； m—— 样品的质量值，单位为克（g）； M—— 碳酸钡(1/2 BaCO3) 的摩尔质量值，以克每摩尔(g/mol) 为单位(M=98.7)。以平行测定结果的算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不得大于0.3%。 5.5 氯化物含量的测定5.5.1 汞测定方法（仲裁法） 5.5.1.1 试剂同GB/T3051-2000第4条。 5.5.1.2 仪器同GB/T3051-2000第5条。 5.5.1.3 分析步骤称取约5g 试样，精确至0.01g,置于锥形瓶中，加100mL 水，加热溶解。冷却后，加4.5mL（1+1）硝酸溶液中和，加2滴溴酚蓝指示液。若溶液变黄，滴加（40g/L）氢氧化钠溶液至变蓝色，再滴加（1+16）硝酸溶液至变黄色，过量5滴。若溶液变蓝色，滴加(1+16)硝酸溶液至变黄色，过量5滴。加二苯偶氮碳酰肼指示液1 mL，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫色为终点。同时做空白试验。含汞废液按GB/T3051-2000附录D进行处理。 5.5.1.4 结果计算氯化物含量按氯(Cl)的质量分数w3计算，数值以%表示。按式(3)计算： c•(V-V0)•M/1000w3=————————————100………………(3) m 式中：消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积值V——滴定试液，单位为毫升(mL)； V0——滴定空白试液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积值为毫升（mL）； c——硝酸汞标准滴定溶液浓度的准确值，单位为摩尔每升（mol/L）； m——样品的质量值，单位为克（g）； M—— 氯（Cl）的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=35.45）。

以平行测定结果的算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不得大于0.01%。 5.5.2 比浊法5.5.2.1 试剂5.5.2.1.1 硝酸溶液：1+2； 5.5.2.1.2 硝酸银溶液：17g/L； 5.5.2.1.3 糊精溶液：20g/L； 5.5. 2.1.4 氯化物标准溶液：1 mL 溶液含氯（Cl）0.010 mg。用移液管移取10 mL 按HG/T 3696.2 配制的氯化物标准溶液，置于1000 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5.5.2.2 分析步骤5.5.2.2.1 试样溶液的制备称取（1.000.01）g试样，置于100mL烧杯中，加25mL水和3mL硝酸溶液溶解。全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀。 5.5.2.2.2 测定用移液器移取干滤后的样品溶液10 mL（II类一等品2.5 mL，合格品1.67 mL），置于50 mL比色管中，加入5 mL硝酸溶液、0.2 mL 糊精溶液和1 mL 硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀。避光放置15分钟，其浊度不应大于标准浊度溶液。对于标准比浊溶液，用移液器移取5 mL氯化物标准溶液至50 mL比色管中，同时按与供试品溶液相同的方法处理。 5.6 铁含量的测定方法5.6.1 方法概要同GB/T3049-XXXX第3条。 5.6.2 试剂同GB/T3049-XXXX第4条。 5.6.3 仪器同GB/T3049-XXXX第5条。 5.6.4 分析步骤5.6.4.1 标准曲线的绘制按GB/T3049-XXXX 6.3 的规定，用2cm 吸收池和相应量的铁标准溶液绘制工作曲线。 5.6.4.2 试验溶液的制备称取约3g试样，精确至0.01g,置于100mL烧杯中。加15mL水、20mL盐酸溶液(1+1)、5滴硝酸，加热煮沸5分钟。冷却后，滤入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀。 5.6.4.3 空白试验溶液的制备除不加样品外，其他操作同6.6.4.2。 5.6.4.4 测定用移液管移取25 mL 试验溶液和同体积的空白试验溶液，分别置于100 mL 容量瓶中。按GB/T3049-XXXX第6.4条从“必要时加水至约60mL”开始进行操作。 5.6.5 结果计算铁含量按铁(Fe)的质量分数w4计算，数值以%表示。按式（4）计算：（m1-m0）10-3w4=————————————100………………（4）m25/100 公式：m1—— 试液中铁的质量值，单位为毫克（毫克）； m0——空白试液中铁的质量值，单位为毫克（mg）； m——样品的质量值，单位为克（g）；以平行测量结果的算术平均值作为测量结果，两次平行测量结果的绝对差值不大于0.002%。 5.7 盐酸不溶物含量的测定5.7.1 方法提要将试样用盐酸溶解，滤去不溶物，置于电恒温干燥箱中烘烤至恒重，计算其含量。 5.7.2 试剂5.7.2.1 盐酸； 5.7.2.2 硝酸银溶液：17g/L。 5.7.3 仪器5.7.3.1 电恒温干燥箱：温度可控制在（105110）； 5.7.3.2 玻璃砂坩埚：滤板孔径(515)m。 5.7.4 分析步骤：称取约5g试样，精确至0.01g,置于100mL烧杯中，加20mL水和7mL盐酸溶解，用已恒重的玻璃砂坩埚过滤，并用热水洗涤。水至无氯离子为止（用硝酸银溶液测试）。将玻璃砂坩埚和盐酸不溶物放入（105~110）电恒温干燥箱中，干燥至恒重。

5.7.5 结果计算盐酸不溶物含量计算为质量分数w5，数值以%表示。按式（5）计算： m1 - m2 w5=——————— 100……………… （5）m50/250 式中：m1——玻璃砂坩埚与盐酸不溶物的质量值，单位是克（g）； m2——玻璃砂坩埚的质量值，单位为克（g）； m——样品质量的值，单位为克（g）。取平行测量结果的算术平均值作为测量结果。两次平行测量结果的绝对差值不大于0.01%。 5.8 无硫酸沉淀物含量的测定5.8.1 方法提要将试样用硫酸溶解，过滤，滤液蒸干，置于马弗炉中灼烧至恒重，计算其含量。 5.8.2 试剂5.8.2.1 盐酸； 5.8.2.2 硫酸溶液：1+15。 5.8.3 仪器5.8.3.1 马弗炉：温度可控制在（800820）； 5.8.3.2 瓷蒸发皿：100mL。 5.8.4 分析步骤：称取约2g试样，精确至0.01g,置于250mL烧杯中，加100mL水和2mL盐酸溶解，煮沸。在不断搅拌下加入8 mL 预热的硫酸溶液，并在水浴上加热30 分钟。冷却后，将所有物质转移至250mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。干燥过滤并丢弃前20 mL 滤液。用移液管移取滤液50 mL，置于已恒重的瓷蒸发皿中，小心地在电炉上蒸干，放入（800-820）马弗炉中灼烧至恒重。重量。 5.8.5 结果计算硫酸非沉淀物含量计算为质量分数w6，数值以%表示。按式（6）计算： m1 - m2 w6=——————— 100………………（6） m 式中：m1——瓷蒸发皿与残渣的质量值，单位为克（g）； m2——瓷蒸发皿的质量值，单位为克（g）； m——样品的质量值，单位为克（g））。取平行测量结果的算术平均值作为测量结果。两次平行测量结果的绝对差值不大于0.1%。 5.9 碘还原物质含量的测定5.9.1 方法提要在酸性介质中，样品中的还原物质被碘氧化，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘，计算还原物质的含量。 5.9.2 试剂5.9.2.1 盐酸溶液：2+1； 5.9.2.2 碘溶液：c(1/2I2)约0.1mol/L; 5.9.2.3 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)约0.1mol/L; 5.9.2.4 淀粉指示液：10g/L。 5.9.3 分析步骤在250 mL 碘容量瓶中，加入20 mL 盐酸溶液，用移液器加入10 mL 碘溶液，混匀。称取约4g样品，精确至0.01g，置于250mL烧杯中，加100mL水溶解，然后全部转移至上述混合物中，盖紧瓶子，摇匀。用硫代硫酸钠标准滴定溶液快速滴定。当溶液变成浅黄色时，加入2mL淀粉指示液，继续滴定溶液，直至蓝色消失为终点。同时做空白试验。 5.9.4 结果计算碘还原剂的含量按硫(S)w7的质量分数计算，数值以%表示。按式（7）计算： c•（V0-V）•M/1000w7=————————————100…………（7） m 式中：消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积值V——滴定试液，单位为毫升(mL)； V0——滴定空白试液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积体积的值，单位为毫升（mL）； c——硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确值，单位为摩尔每升（mol/L）； m——样品的质量值，单位为克（g）； M—— 硫的摩尔质量(1/2S) 的数值，以克每摩尔(g/mol) 为单位(M=16.03)。

以平行测定结果的算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不得大于0.01%。 5.10 氢氧化锶含量的测定5.10.1 方法提要试样用盐酸溶解后，用原子吸收分光光度计按标准曲线法测定氢氧化锶含量。 5.10.2 试剂5.10.2.1 盐酸溶液：1+1； 5.10.2.2 锶标准溶液：1 mL 溶液含0.010 mg 锶(Sr)。用移液管吸取按HG/T 3696.2 配制的锶标准溶液10 mL，置于1000 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5.10.3 仪器5.10.3.1 原子吸收分光光度计：配备锶灯。 5.10.4 分析步骤5.10.4.1 试验溶液的制备称取约2g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中，加100mL水和8mL盐酸溶解，加热溶解。冷却后，将所有物质转移至250mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。 5.10.4.2 工作曲线的绘制：用移液管分别移取0.0、5.0、10.0、15.0mL锶标准溶液，置于100mL容量瓶中，加4滴盐酸溶液，加水至刻度，摇匀出色地。使用原子吸收分光光度计在460.7 nm波长处测量吸光度。以锶浓度为横坐标，相应的细度为纵坐标，绘制工作曲线。 5.10.4.3 测定时，用移液管移取5mL试验溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。与工作曲线绘制同时操作。 5.10.5 结果计算氢氧化锶含量按八水氢氧化锶[Sr(OH)28H2O]的质量分数w8计算，数值以%表示。按式（8）计算：m13.03310-3w8=———————— — ，单位为克（g）。取平行测量结果的算术平均值作为测量结果。两次平行测量结果的绝对差值不大于0.1%。 6 检验规则6.1 本标准规定的项目均为出厂检验项目。 6.2 生产企业采用相同原料、基本相同生产条件连续生产或同一班组生产生产的氢氧化钡为一批，每批产品不得超过10t。 6.3 按GB/T 6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器垂直插入包装袋的2/3处采样。将采集的样品混合后，用四分法将总量减至不少于250 g。分成两个干净、干燥、带磨口塞子和密封件的玻璃瓶。瓶子上应贴有标签，注明：制造商名称、产品名称、批号、取样日期和取样人员姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存不少于1个月备查。 6.4 工业氢氧化钡应由生产企业质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。制造商应确保所有发货的产品符合本标准的要求。 6.5 用户有权按照本标准的规定对收到的货物进行检验和验收。验收应在货物到达之日起1个月内进行。 6.6 检验结果其中一项指标不符合本标准要求时，应从2倍数量的包装中抽取样品复验。复检结果若有一项指标不符合本标准要求，则整批产品判定为不合格。 6.7 采用GB/T 1250规定的四舍五入比较法判定检验结果是否符合标准。 7 标志和标签7.1 包装袋上应有牢固、清晰的标志，包括：生产厂名、厂址、产品名称、型号、牌号、净含量、批号或生产日期、商标和本标准号以及GB190-1990要求有“药品存在”标志。 7.2 每批出厂产品均应附有质量证明书。

内容包括：生产厂家名称、工厂地址、产品名称、批号、型号、牌号、净含量、生产日期、产品质量符合本标准的证明、本标准编号。 8 包装、运输和贮存8.1 工业氢氧化钡内包装为塑料薄膜袋，外包装为塑料编织袋。每袋净含量为25公斤或50公斤。用户有特殊要求时，供需双方协商。 8.2 工业氢氧化钡运输时应有遮盖物，防止雨淋、受潮。 8.3 工业氢氧化钡应贮存在通风、干燥的库房内。贮存时应防止雨淋、日晒。

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