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一、非儿茶酚胺是什么？

二、今天看央视健康之路节目，发现了一个医学名词，儿茶酚胺。

一、非儿茶酚胺是什么？

儿茶酚胺是指含有儿茶酚和氨基的神经物质，即含有儿茶酚的胺类化合物。儿茶酚和氨基在交感神经、肾上腺髓质和嗜铬细胞中通过L-酪氨酸的酶促步骤结合。儿茶酚胺是去甲肾上腺素(NA)、肾上腺素(Adr)和多巴胺(DA)。这三种儿茶酚胺都是以酪氨酸为前体转化而来。

儿茶酚胺的化学结构特点是以二羟基苯为核，侧链带有氨基，生物样品中儿茶酚胺的含量极低

二、今天看央视健康之路节目，发现了一个医学名词，儿茶酚胺。

儿茶酚胺(CA)包括去甲肾上腺素(NA或ne)、肾上腺素(Ad或E)和多巴胺(DA)。儿茶酚胺的感觉神经节细胞和效应器之间的连接器是作为递质的去甲肾上腺素。儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和氨基的神经物质。儿茶酚和氨基通过交感神经、肾上腺髓质和嗜铬细胞中L-复合物的酶促步骤结合。一般儿茶酚胺是指多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素。

所有三种儿茶酚胺都通过酪氨酸结合。血浆儿茶酚胺水平的变化显示不同的病理状态。一般来说，儿茶酚胺水平异常可以判断两个方面：一是累及肾上腺髓质肿瘤，这些肿瘤与大量儿茶酚胺结合引起循环障碍。第二点涉及心血管系统。儿茶酚胺含量过高会导致高血压和心肌梗死，含量过低通常会导致低血压。

儿茶酚胺的不同水平也可能与心脏性猝死、冠心病和充血性心力衰竭有关。临床应用1、休克，用于神经源性、心源性、感染性休克早期。儿茶酚胺的合成代谢不宜过大。一般在500ml的5%葡萄糖中加入2mg，静态滴速控制在每分钟4-8mg，使收缩压维持在90mmHg左右。

2、胃出血，用儿茶酚胺稀释1-3 mg口服，引起胃内胃黏膜血管局部收缩产生止血作用。其不良反应有：可能出现局部组织缺血坏死；所以不要让药从血管里漏出来。不要过度；从而避免急性肾衰竭。另外，突然停药会导致血压下降。需要停药时，应逐渐减少剂量，减慢滴速，然后停药。

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