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一、异氰酸苯脂和胺反应机理

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一、异氰酸苯脂和胺反应机理

得到尿素(R1-NH-CO-NH-R2)。

异氰酸酯上氨基加成(R-NCO)是合成脲类化合物的重要方法。异氰酸酯可由伯胺与三光气反应得到，或伯酰胺在NaOCl/OH-条件下发生霍夫曼重排反应，或酰基通过库尔蒂斯反应等方法发生氮脱氮重排。如果反应物从胺变为醇，则得到氨基甲酸酯(R1-NHCOO-R2)。

异氰酸苯酯是一种有机化合物，化学式为C7H5NO。它是一种无色至浅黄色液体，有刺激性气味，有剧毒。主要用于鉴别醇和胺，也用作有机合成中间体。

主要用于农药中间体、制冷剂、溶剂、萃取剂、高分子催化剂和稳定剂，也用于鉴别醇和胺，以及制造农药。

胺，通过用烃基取代氨分子中的氢而产生。

胺是指氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取代的产物。根据胺分子中被取代的氢原子数目，胺可分为伯胺、仲胺和叔胺；胺广泛存在于生物中，具有极其重要的生理和生物活性，如蛋白质、核酸、许多激素、抗生素和生物碘等都是胺的衍生物。临床上使用的大多数药物也是胺类或胺类衍生物。这些复杂天然产物的性质和合成方法是研究这些复杂天然产物和更好维护人类健康的基础。

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