相信求高中物理,化学复习资料,异戊二烯规律如何判断的知识很多朋友都不是很了解,今天恋上小编特意整理了这方面的知识,希望能帮助到大家!

内容导航:

一、己烷中含有百分之一的异戊二烯,如何将其分离?

二、求高中物理,化学复习资料

:

一、己烷中含有百分之一的异戊二烯,如何将其分离?

由溴缓慢四氯化碳溶液而成。

后者具有还原性,可以与溴加成。

:

二、求高中物理,化学复习资料

高中有机化学知识点归纳总结(完整版):一、同系物结构相似,但分子组成因一个或几个CH2原子团不同。同系物判断要点:1、具有相同的通式,但相同的通式并不一定意味着同系物。2、构成元素的类型必须相同。3、相似的结构是指相似的原子连接,以及相同的官能团类型和数量。结构相似不一定完全相同,如CH3CH2CH3和(CH3)4C,前者没有支链,后者有支链,仍然是同系物。4、分子组成必须相差一个或几个CH2原子团,但同一通式的组成不同不一定是同源的,如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃,组成相差一个CH2自由基,但不是同系物。5、异构体不是同系物。二、异构体分子式相同但结构不同的化合物称为异构现象。具有异构现象的化合物称为同分异构体。1、异构体的种类: (1)碳链异构:指碳原子连接成不同的链或环结构而引起的异构现象。如C5H12有三种异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 (2)位置异构:指碳链上官能团或取代基位置不同而引起的异构现象。例如1-丁烯和2-丁烯、1-丙醇和2-丙醇、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯。 (3)异质异构:指由不同官能团引起的异构现象,也称官能团异构。如1-丁炔与1,3-丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 (4)其他形式的异构现象:如如顺反异构、对映异构(又称镜像异构或手性异构)等,是中学信息题中经常涉及到的。各种有机异构体: (1)CnH2n+2:只有烷烃,而且只有碳链异构化。如CH3(CH2)3CH:3、CH3CH(CH3)CH2CH:3、C(CH3)4(2)CnH2n:单烯烃、环烷烃。如CH2CHCH2CH:3、CH3CHCHCH:3、CH2C(CH3):2、(3)CnH2n-2:炔、二烯。如:CHCCH2CH :3、CH3CCCH :3、CH2=CHCH=CH2 CnH2n-6:芳香烃(苯及其同系物)。如: CnH2n+2O:饱和脂肪醇、醚。如:CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH:3、CH3OCH2CH? 36 CnH2nO:醛、酮、环醚、环醇、烯醇。如:CH3CH2CHO、CH3COCH:3、CH2=CHCH2OH、 (7)CnH2nO2:羧酸、酯、醇醛、羟基酮。如:CH3CH2COOH、CH3COOCH:3、HCOOCH2CH:3、HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO、CH3COCH2OH CnH2n+1NO2:硝基烷烃、氨基酸。如:CH3CH2NO :2、H2NCH2COOH Cn(H2O)m:糖类。如:C6H12O6:CH2OH(CHOH)4CHO、CH2OH(CHOH)3COCH2OHC12H22O11:蔗糖、麦芽糖。2、异构体的书写规则: 烷烃的书写规则(只能是碳链异构):主链由长到短,支链由整体到分散,位置由中心到边缘。从一对到邻居到房间。 对于烯烃、炔烃、醇、酮等带有官能团的化合物,有碳链异构、官能团位置异构、异质异构,按顺序书写。一般情况是碳链异构官能团位置异构异质异构。 (3)芳香族化合物:苯环上二元取代基的取代基相对位置有邻位、间位、对位三种。3、判断异构体的常用方法: 记忆法: 碳原子数为15的烷烃的异构体数量:甲烷、乙烷、丙烷没有异构体,丁烷有两种异构体,戊烷有三种异构体。 碳原子数14的一价烷基:1个甲基(-CH3)、1个乙基(-CH2CH3)、2个丙基(-CH2CH?2CH:3、-CH(CH3)2)、4种丁基(-CH2CH2CH2CH:3、-CH2CH(CH3):2、-C(CH3)3) 1种一价苯基、3种二价苯基(邻、间、对三种)。

基团连接法:将有机物视为由基团连接而成,由基团的异构体数可推导出有机物的异构体数。例如:丁基有四种,丁醇有四种(丁基与羟基连接而成),戊醛和戊酸有四种(分别视为丁基与醛基和羧基连接而成) )。 (3)等价转换法:将有机分子中不同原子或基团进行等价转换。例如:乙烷分子中有6个H原子。如果一个H原子被Cl原子取代,一氯乙烷只有一个结构。五氯乙烷有多少种类型?假设五氯乙烷分子中的Cl原子转化为H原子,H原子转化为Cl原子,情况与一氯乙烷完全相同,因此五氯乙烷也有结构。同样,二氯乙烷有两个结构,四氯乙烷有两个结构。 (4)当量氢法:当量氢是指有机分子中处于同一位置的氢原子。如果任何一个等价的氢原子被相同的取代基取代,所得的产物就属于同一种物质。判断方法如下: 与同一碳原子相连的氢原子是等价的。 -CH3中与同一碳原子相连的氢原子是等价的。例如:新戊烷中的四个甲基连接到同一个碳原子上,因此新戊烷分子中的12个氢原子是等价的。 同一分子中镜面对称(或轴对称)位置的氢原子是等价的。如:分子中18个氢原子是等价的。三、有机化合物的系统命名法:1、烷烃的系统命名法 确定主链:长或短。选择分子中最长的碳链作为主链(烷烃的名称由主链碳原子数决定) (2)寻找支链:最近的不是最远的。从最靠近取代基的一端开始编号。 命名:或多或少。如果有两条碳链长度相等,则取代基最多的一条为主链。 简单而不复杂。如果不同的取代基同时出现在距两端等距的位置上,则简单取代基先编号(如果是同一取代基,则从哪一端开始编号,可使取代基位置编号之和最小,从哪一端编号哪一端编译)。 先写取代基名称,后写烷烃名称;取代基的顺序是从简单到复杂;相同取代基的个数由汉字和数字组合而成;取代基的位置用主链碳原子数来表示。代表取代基数的汉字前,位置编号用“,”分隔,阿拉伯数字和汉字用“—”连接。 烷烃命名法的书写格式:2、含有官能团的化合物的命名 母体的确定:根据化合物分子中的官能团确定母体。例如:含有碳碳双键的化合物以烯烃为母体,该化合物的最终名称为“某些烯烃”;含有醇羟基、醛基、羧基的化合物以醇、醛、酸为母体;苯的同系物是以苯的母体命名的。 (2)确定主链:含有尽可能多的官能团的最长碳链为主链。 命名法:尽量减少官能团的数量。其他规则与烷烃类似。如:简称:2,3-二甲基-2-丁醇,简称:2,3-二甲基-2-乙基丁醛:四、有机物物理性质:1、状态:固体:饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸(16.6以下);气态:烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、氯甲烷、C4以下的新戊烷;液体:油:乙酸乙酯、油酸;粘稠:石油、乙二醇、甘油。2、气味:无味:甲烷、乙炔(常与PH:3、H2S和AsH3混合有气味);微臭:乙烯;特殊气味:甲醛、乙醛、甲酸、乙酸;香料:乙醇、低级酯;3、颜色:白色:葡萄糖、多糖黑色或深棕色:石油:4、密度:比水轻:苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油;比水重的:溴苯、乙二醇、甘油、CCl4。5、挥发性:乙醇、乙醛、乙酸。6、水溶性:不溶:高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及其同系物、石油、CCl4;溶于:甲醛、乙酸、乙二醇;与水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、甘油。

:五、具有相同最简单式的有机化合物:1、CH:C2H:2、C6H6(苯、棱柱烷、戊烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯);2、CH2:烯烃和环烷烃;3、CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;4、CnH2nO:饱和单醛(或饱和单酮)和饱和单羧酸或碳原子数两倍的酯;例如乙醛(C2H4O)和丁酸及其异构体(C4H8O2):5、炔烃(或二烯)和苯以及碳原子数三倍的苯同系物。如:丙炔(C3H4)、丙苯(C9H12):六、能与溴水发生反应而引起溴水变色或变色的物质:1、有机物: 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃等) .) 不饱和烃衍生物(烯醇、醛、烯酸、烯酸酯、油酸、油酸酯等) 石油产品(裂解气、裂解气、裂解汽油等) 含醛化合物(醛、甲酸、甲酸、甲酸、葡萄糖、麦芽糖等) 天然橡胶(聚异戊二烯):2、无机物: -2 价S(硫化氢和硫化物) + 4 价S(二氧化硫) 、亚硫酸和亚硫酸盐) (3) + 2价Fe6FeSO4 + 3Br2=2Fe2(SO4)3 + 2FeBr36FeCl2 + 3Br2=4FeCl3 + 2FeBr32FeI2 + 3Br2=2FeBr3 + 2I2 (4) Zn、Mg等单质如(5 )-1价I(氢碘酸和碘化物)变色(6)NaOH等强碱、Na2CO3和AgNO3等盐Br2+H2O=HBr+HBrO2HBr+Na2CO3=2NaBr+CO2+H2OHBrO+Na2CO3=NaBrO+NaHCO3 :七、可提取溴并使溴水脱色的物质。上层变为无色(1):卤代烃(CCl:4、氯仿、溴苯等)、CS2等;下层变为无色(1):直馏汽油、煤焦油、苯及苯同系物、低级酯、液体环烷烃、液体饱和烃(如己烷等):八、可使酸性高锰酸钾溶液脱色的物质:1、有机物: 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯等) 不饱和烃衍生物(烯醇、烯烃、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等) 石油产品(裂解) 醇类(乙醇等) 含醛化合物(醛、甲酸、甲酸、甲酸、葡萄糖、麦芽糖等) 天然橡胶(聚异戊二烯) 苯同系物:2、无机物: 氢卤酸及卤化物(氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物) +二价Fe(亚铁盐、氢氧化亚铁) -2价S(硫化氢、硫化物) + 4 价S(二氧化硫、亚硫酸、亚硫酸盐) 过氧化氢(H2O2) 【例】例1 某种烃的异构体只能生成一种一氯化物,该烃的分子式可为( ) A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C8H18 〖测试点直接〗本题考察判断异构体的当量氢法。 【解题思路】主要通过各种异构体分子的对称性来分析分子中的当量氢。 C3H:8、C4H10的各种异构体分子中存在两种当量氢,因此其各种异构体的一氯化物应有两种。从CH:4、C2H6的结构来看,其分子中的H原子都是等价的。因此,氢原子被甲基取代后的衍生物分子中的氢原子也是等价的。因此,存在一种异构体C5H1:2、C8H18,一种异构体C(CH3):4、(CH3)3C-C(CH3)3-氯化物。 〖解答〗CD 例2 下列物质中属于同分异构体的是( ) A. 12C 和13C B. O2 和O3C。掌握同系物和异构体等概念。 〖解题思路〗选项A中的物质互为同位素。选项B中的物质是同素异形体。选项C中的一对物质是同一种物质的不同写法。选项D中的一对物质具有相同的分子式,但结构不同,且互为异构体。

〖答案〗实施例D:将甲苯苯环上的氢原子替换为式量为43的烷基,得到的芳香烃产物数为( ) A. 3 B. 4 C. 5 D. 6〖试验点直接点击】这道题不仅考察学生对苯二元取代基异构体数量的判断,还考察根据公式计算烃基的方法。 〖解题思路〗式量为43的烷基为C3H7—,包括正丙基(CH3CH2CH2—)和异丙基[(CH3)2CH—],分别在邻位、间位、对位取代甲苯苯环上分别有6种烃和烃基,通常将式量除以12(即C原子的式量),得到的商就是C原子数,余数为H原子的数量。本题涉及烷基(C3H7-),防止只关注正丙基(CH3CH2CH2-),而忽略异丙基[(CH3)2CH-]的存在。 〖答案〗D【练习】:1、下列各组物质是同系物(D) A. B. 葡萄糖和核糖[CH2OH(CHOH)3CHO] C. 乙酸甲酯和油酸乙酯D. -氨基乙酸和-氨基丁酸:2、有机质CH3O-C6H4-CHO,异构体较多,其中有酯类,含有苯环结构(D)A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种:010- 63024 具有解热、镇痛、抗菌作用的药物“芬必得”的主要成分,简化结构式为CH3—CH(CH3)—CH2—CH(CH3)COOH,为(A)A。化合物B. 甲酸同系物C. 易溶于水的有机物D. 易升华的物质:4、1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可分布在平面的上方和下方环丙烷环,故有两种异构体,如图所示为苯基,环用键线表示,C、H原子未画出。据此可以判断,1,2,3,4,5-五氯环戊烷(假设5个碳原子也在一个平面上)的异构体数为(A)A.4B.5C。 6 D.7

以上就是关于求高中物理,化学复习资料的知识,后面我们会继续为大家整理关于异戊二烯规律如何判断的知识,希望能够帮助到大家!