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一、咪唑结构式

一、咪唑结构式

咪唑结构式：CHN咪唑介绍如下：咪唑，分子式为C3H4N2，是一种有机化合物，是二唑的一种，是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳香杂环化合物。咪唑环中1位氮原子的未共享电子对参与了环状共轭，氮原子的电子密度降低，使得该氮原子上的氢容易以氢离子的形式离开。

咪唑呈酸性和碱性，可与强碱形成盐。咪唑的化学性质可以概括为吡啶和吡咯的合成。这两个结构单元作为酶中的酰基转移试剂在催化脂质水解中起重要作用。咪唑的衍生物存在于生物体中，在科学研究和工业生产中比咪唑本身更重要，如DNA和血红蛋白。咪唑的化学性质介绍如下：

咪唑比其他1，3-噁二唑更容易发生亲电芳香取代反应，反应主要发生在C-4和C-5上。这是因为当亲电试剂攻击C-2时，存在一个特别不稳定的极限公式，生成的中间体在氮原子上分布正电荷。例如，咪唑可以与发烟硝酸/浓硫酸反应快速高产率地生成4（5）-硝基咪唑；然而，4，5-二甲基咪唑在苛刻的条件下被硝化，仍然不能反应。

咪唑N-3上的电子云密度相对较高，因此烷基化反应通常首先发生在这个氮原子上。单烷基化的产物可以通过互变异构产生类似于吡啶的氮原子，因此它可以进一步反应产生咪唑盐，即二烷基化的产物。咪唑的酰化反应通常发生在N-3上，但酰基是吸电子基团，因此反应可以控制在一元酰化阶段，产物为N-酰基咪唑。咪唑的毒理学数据如下：

毒性口服LD50:小鼠为18.80毫克/千克。注射LD50: 610毫克/千克，其毒性和防护方法与乙二胺相似。

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