氧化反应的分类 精胺氧化酶

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一、氧化反应的分类

一、氧化反应的分类

肝细胞微粒体、线粒体和胞浆含有不同的参与生物转化的氧化酶系统，如单加氧酶、胺氧化酶和脱氢酶。注：微粒体不是活细胞中的亚细胞结构（细胞器），而是在实验室中通过破碎和分离组织细胞获得的囊状膜结构。它是由细胞内质网碎片形成的。因此，微粒体相当于细胞的内质网部分。 1、 Plus单加氧酶系统：该酶系统存在于微粒体中，可以催化烷烃、烯烃、芳烃和类固醇等多种物质的氧化。该酶系统催化反应的特点之一是可以直接活化氧分子，使一个氧原子加成到底物上，而另一个氧原子则被NADPH还原为水分子。由于一个氧分子发挥两种功能，因此单加氧酶系统也称为混合功能氧化酶。由于底物的氧化产物是羟基化物，因此该酶也称为羟化酶。单加氧酶系统的羟基化作用非常广泛。例如，维生素D3在肝脏和肾脏、类固醇激素（肾上腺皮质激素、性激素）和胆汁中经过两次羟基化后形成活性1,25-(OH)2-D3。酸的合成需要羟基化过程。需要指出的是，有些致癌活性物质经羟基化后失活，但其他不具有致癌活性的物质经羟基化后会生成具有致癌活性的物质。例如，多环芳烃羟基化后会具有致癌活性。还需要通过其他形式的生物转化进行转化失活。所以，生物转化是转化而不是解毒！ 2、 胺氧化酶系统：该酶系统存在于肝细胞的线粒体中，可以催化活性物质胺氧化脱氢生成相应的醛。胺是由氨基酸脱羧产生的，具有生物活性。例如，谷氨酸脱羧产生的-氨基丁酸（GABA）是一种抑制性神经递质，临床上可用于减少早孕反应；组氨酸脱羧产生的组胺是强血管扩张剂。并能增加毛细血管的通透性，在创伤性休克和炎症时可引起组胺的释放；色氨酸脱羧后产生的5-羟色胺是一种抑制性神经递质，能刺激外周血管收缩。鸟氨酸等物质脱羧后产生的多胺（亚精胺、精胺）的作用是调节细胞生长的物质。活跃分裂的癌细胞中多胺的含量较高。胺的另一个来源是细菌在肠道中脱羧产生并吸收到血液中的氨基酸，例如尸胺和腐胺，它们是活性有毒物质。 3、 乙醇脱氢酶系统和乙醛脱氢酶系统：乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）分布于肝细胞微粒体和细胞质中，均以NAD+为辅酶。催化醇氧化成醛和醛氧化成酸。乙醇广泛用作饮料和调味剂。人体摄入的乙醇很快被胃（30%吸收）和小肠上部（70%吸收）吸收。吸收的乙醇90%98%在肝脏代谢，其余在肾脏代谢。人体血液中乙醇的清除率为100~200 mg/hkg体重。酒精有轻微的麻醉作用（喝酒可以缓解疲劳），可以增强自信心（喝酒可以增强英雄的勇气），加快心率，并引起皮肤充血（脸和耳朵发红），导致皮肤温度升高（饮酒可以御寒、恶心呕吐等生理效应，过量饮酒会导致这些效应被放大，导致人们在意识和行动上失去自制力，其实这些效应并不完全是由乙醇直接造成的。很多是由乙醇脱氢氧化产物乙醛刺激人体产生肾上腺素、去甲肾上腺素等生理反应引起的，乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）在人体中存在多态性（同工酶）。

ADH 是一个二聚体，具有3 个亚基。成虫主要为二聚体。大多数白人的11活性较低，而90%的黄种人22活性较高。此外，白人也有ALDH活性。较高，而大约50%的黄种人的ALDH活性较低，因此黄种人饮酒后能很快生成乙醛，而大约一半的黄种人乙醛氧化速度较慢，导致黄种人饮酒后乙醛浓度升高。显然，在同等条件下，黄种人和白人更容易发生酒精中毒。长期过量饮酒会增加肝脏生物转化的负担，从而影响肝功能。

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