伦斯勒理工学院(RPI)的研究人员在分子药剂学上发表了一项预测蛋白质在药物开发中如何相互作用的研究。该研究是安进与密歇根大学安娜堡分校的合作。在这篇论文中，研究人员使用数学模型来预测用作药物的蛋白质溶液的粘度。这在药物开发中至关重要，因为粘度决定了给药方式——针头或静脉注射。

更快 更具成本效益的药物开发之路

传统上，粘度测试是在药物开发的后期进行的。该测试揭示了分子或流体的粘度是否过高。如果它太粘，它就会太厚或摩擦力太大而无法在针头中自由流动。

在药物开发中，分子从一开始就需要具有低粘度。当材料太粘时，不可预测的药物开发过程可能会延迟或受挫。

发现一种在开发过程中尽早确定粘度的方法将缩短流程，并降低药物开发成本，从而降低患者的成本。

“我们的目标是确定稀释至半稀释蛋白质溶液复杂粘度行为背后的蛋白质相互作用，”RPI化学与生物工程教授PatrickUnderhill说。

“此外，相互作用之间的耦合对于设计在高浓度下需要低粘度的治疗性蛋白质制剂很重要。最终，这将对药物输送和成本产生积极影响。”