在昆士兰大学领导的一项研究分析了影响身高的遗传变异后，儿童的成长将更容易评估。昆士兰大学分子生物科学研究所的LoicYengo博士和PeterVisscher教授与600名研究人员合作开展了有史以来规模最大的全基因组关联研究(GWAS)。

该研究分析了来自540万人的数据，并发现了12,000个影响身高的基因变异。

人与人之间80%的身高差异是由遗传因素决定的。

我们发现的12,000种变异解释了40%的身高差异，这意味着我们为DNA用于比以往更准确地预测身高打开了大门。

目前，最好使用两个亲生父母的平均身高来预测孩子的身高，但使用这些基因组数据，儿科医生将能够得到更好的估计。

如果孩子的成长与他们的基因预测的一样，这会让父母放心，或者会引发进一步的医学调查并帮助更快地发现潜在问题。”

昆士兰大学分子生物科学研究所LoicYengo博士

这些发现还可用于警方调查，以预测犯罪现场嫌疑人DNA样本的身高。

“在较小的研究中，发现似乎分散在基因组中，但这项研究中的巨大样本量意味着，我们第一次看到了与身高相关的变异簇，特别是在涉及骨骼生长障碍的基因附近，”Yengo博士说。

Yengo博士说，这项研究包括超过100万非欧洲血统的人，这比GWAS研究的通常情况要高。

“虽然这是一项成就，但数据仍然偏向于欧洲血统的人，这是基因研究中的一个已知问题，”他说。

“全球范围内有越来越多的举措来收集更多样化的遗传数据，因为将遗传研究的利益扩大到所有人群至关重要。”

该团队现在计划更深入地研究以确定身高的剩余遗传因素。

“这些其他因素将更难找到，因为它们的影响较小，我们可能需要至少2000万个样本来完成这项艰巨的任务，”Yengo博士说。

身高研究还为研究基因控制的其他性状和疾病铺平了道路。

该研究是与波士顿儿童医院和哈佛医学院的JoelHirschhorn教授合作进行的;埃克塞特大学的AndrewWood博士;来自大阪大学医学研究生院的YukinoriOkada教授和GIANT联盟的其他研究人员。