扩展点击化学磺酰氟合成的环保转化工艺
首次利用SHC5和KF将硫醇和二硫化物转化为磺酰氟,扩大了点击化学的效率和低环境影响。
这种绿色工艺仅产生NaCl和KCl作为副产品,可能成为化学和工业合成的首选方法。该研究发表在ACS可持续化学与工程上。
“点击化学”的概念以其高化学选择性、高产率和分子连接速度快而闻名。自诞生以来,点击化学已在合成、材料科学、化学生物学和药物开发等各个领域展现出广泛的实用性,获得了极大的欢迎。
然而,磺酰氟是硫氟交换(SuFEx)点击反应中的关键化合物,该反应将分子连接在一起,其合成最初需要使用SO2F2气体或KHF2,这两种气体都具有高毒性且难以处理。为了实现磺酰氟的安全且环保的合成,合成化学家探索了各种化学反应过程。
本研究首次利用易于操作且反应性极高的SHC5和KF(氟化钾)与硫醇或二硫化物反应,高效合成磺酰氟,该合成工艺为绿色合成工艺,仅产生无毒的钠盐和钾盐副产物,对环境影响极小。
该化学反应能够以环保的方式定制合成多种含有芳香族、脂肪族和杂环基团的磺酰氟。
该合成路线非常简单,可以低成本、大规模、安全地生产磺酰氟,有望成为化学和工业领域合成磺酰氟的首选方法。
该研究的通讯作者MasayukiKirihara、ShinobuTakizawa和MohamedSHSalem写道:“开发新的有机合成方案来创造有用的化合物(例如药物)是一个非常重要的研究课题,特别是从可持续发展目标(SDG)的角度来看。”
“此外,开发考虑副产品对环境影响的反应过程变得越来越重要。我们将继续传播日本的研究成果,重点关注有用化合物的绿色合成,并对各个领域产生连锁反应。”
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