增强模型使研究呼吸机肺炎的生物膜更加真实

华威大学的科学家取得了突破性进展，这可能有助于找到一种治疗致命感染的新方法，这种感染可能影响多达40%使用呼吸机的住院患者。这项研究发表在《微生物学》杂志上。

呼吸机相关性肺炎(VAP)是由附着在呼吸管上的细菌传播的，而这些细菌通常对抗生素具有耐药性。重症监护病房中，使用呼吸机的患者中，多达40%会患上呼吸机相关性肺炎(VAP)，其中10%的患者会因此死亡。

他们使用与患者呼吸道相同的管子，并制造了一种特殊的粘液来模拟人体内部的情况。细菌和真菌在这些管子上形成了一层粘稠的层，称为生物膜。

华威大学研究员DeanWalsh博士表示：“我们的研究发现，我们模型中的生物膜与通常在标准实验室条件下生长的生物膜不同且更为复杂，因此更加真实。

“即使使用强效抗生素，这种新模型中形成的生物膜也很难去除，就像真实患者身上发生的情况一样。

“值得注意的是，当我们将抗生素与分解生物膜保护性黏液层的酶结合使用时，生物膜被更成功地去除，这比单独使用抗生素要好。有了酶，我们可以将杀死生物膜所需的抗生素浓度减半。因此，这表明我们可以使用我们的模型来识别攻击黏液层的新型VAP治疗方法。”

华威大学生命科学学院的FreyaHarrison博士补充道：“VAP是一种致命疾病，目前还没有经济有效的方法让管道更难让微生物定殖。我们的新模型可以帮助科学家开发更好的治疗方法，设计出防止生物膜形成的特殊管道，从而改善使用呼吸机患者的健康状况。”

该项目是抗菌素耐药性国际研究项目的一部分，该项目汇集了华威大学的同事和墨尔本莫纳什大学的同事，并得到了莫纳什-华威联盟的支持。

莫纳什-华威大学联盟新出现的超级细菌威胁项目联合主任、这项研究的共同作者AnaTraven教授补充道：“我们能与华威大学的同事联手进行这项重要的研究，真是令人兴奋。许多有前途的新型抗感染药物都失败了，因为实验室的实验不能很好地重现患者身上发生的更复杂的感染。

“因此，开发模拟疾病的实验室模型(例如本研究所做的那样)对于加速发现具有更高临床成功率的可靠抗菌疗法非常重要。”