南瓜CmoDREB2A和CmoNAC1调节嫁接黄瓜耐盐性的分子机制揭示
“PumpkinCmoDREB2AImprovessaltsafetyofraftedcucumberthroughInteractivewithCmoNAC1toadjustmentH2O2andABAsignallingandK+/Na+homeostasis”的研究论文园艺作物种质创新与利用/华中农业大学园艺与林业科学学院、湖北红山实验室,从事园艺研究。
该研究阐明了南瓜CmoDREB2A和CmoNAC1之间相互作用的分子机制,调节嫁接黄瓜的耐盐性。
该研究首先通过酵母双杂交筛选文库和转录组分析,鉴定出南瓜CmoDREB2A是与CmoNAC1相互作用并响应盐胁迫的关键转录因子。随后采用酵母双杂交、LCI、Pull-down和BiFC技术的实验证实了CmoDREB2A和CmoNAC1之间的相互作用。
结合GUS、LUC和EMSA实验的进一步分析揭示了它们与彼此的启动子结合的能力。根转化实验表明,根中CmoDREB2A的敲低会降低嫁接黄瓜的耐盐性,而过度表达则具有相反的趋势。
RNA-seq和LUC实验表明,它们的相互作用促进了CmoNAC1与CmoRBOHD1/CmoNCED6/CmoHKT1;1/CmoAKT1;2启动子的结合,导致H2O2和ABA信号通路的激活以及K的增加。盐胁迫下嫁接黄瓜的+/Na+比值。
最后,酵母单杂交、EMSA和LUC实验证明,它们的相互作用促进了CmoDREB2A与CmoHAK5;1/CmoHAK5;2启动子的结合,从而增强K+吸收。
总之,CmoDREB2A和CmoNAC1通过与彼此的启动子相互结合形成转录复合物。CmoDREB2A和CmoNAC1之间的相互作用不仅增强了CmoNAC1与CmoRBOHD1和CmoNCED6启动子的结合,导致H2O2和ABA信号的产生,而且还增强了其与CmoAKT1;2和CmoHKT1;1启动子的结合。
此外,它还增强了CmoDREB2A与CmoHAK5;1和CmoHAK5;2启动子的结合,从而促进K+/Na+稳态。
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