“癌胚抗原(CEA)是FDA批准的少数癌症生物标志物之一，于1965年首次被鉴定并描述为在胚胎肠道、肝脏和胰腺组织以及胃肠道和呼吸道恶性肿瘤中表达的肿瘤特异性抗原，但不在分化的成人组织中表达[1]。

癌胚抗原是FDA批准的少数癌症生物标志物之一

CEA家族包括位于染色体19q13.2的18个基因和11个假基因，分为两大类：细胞表面锚定的CEA相关细胞粘附分子(CEACAMs)和分泌的妊娠特异性糖蛋白(PSG)。CEACAM 是高度糖基化的细胞表面锚定、细胞内和细胞间信号分子，具有多种功能，从细胞分化和转化到调节与感染、炎症和癌症相关的免疫反应。

在这篇综述中，来自唐纳德和芭芭拉扎克医学院、诺斯韦尔健康范斯坦医学研究所和冷泉港实验室的研究人员杰林·托马斯、艾迪生·克莱巴诺夫、撒哈拉·约翰、拉里·米勒、阿尼尔·维格斯纳、理查德·L·阿姆杜尔、克里沙努·鲍米克和洛帕·米什拉 探索了围绕CEACAM1，CEACAM5和CEACAM6的当前知识，强调了它们在癌症生物学，免疫学和炎症性疾病领域的病理意义，并描述了小鼠模型在探索与这些蛋白质相关的问题中的效用。

“CEACAM1，5和6已经显示出它们在胃肠道病理学中的重要性，因为它们与免疫调节，肿瘤发生，肿瘤抑制和病原体结合密切相关。中断CEACAM家庭成员的相互作用似乎是一个有趣的研究途径，因为它可能是癌症治疗的有用工具[106]，并在IBD的背景下调节免疫活动[57]。然而，关于CEACAMs在细胞信号传导中的作用及其对微生物组调节的影响，还有许多工作要做。