《控制释放杂志》上发表的一篇文章详细介绍了一项跨境科学合作的成果，该合作开发了一种基于抑制炎性肿瘤微环境(TME)的治疗实体瘤的替代方法。

嵌合纳米胶束有望成为实体肿瘤的替代治疗方法

实体瘤难以治疗，部分原因是肿瘤微环境中的细胞和物质会阻止药物渗透，并阻止患者自身的免疫系统对抗肿瘤。“这些细胞和分子通常会促进肿瘤的生长，从而逃避免疫监视，”本文合著者 Lúcia Helena Faccioli 说道。她是巴西圣保罗大学里贝朗普雷图药学院 (FCFRP-USP) 的教授，并领导脂质定量和鉴定卓越中心 (CEQIL)，该中心由 FAPESP 通过其多用户设备计划提供支持。

文章指出：“促进和抑制肿瘤的免疫细胞在TME中往往总是处于拉锯战中，其中代谢物、脂质介质、细胞因子和趋化因子在免疫抑制性质的主导中发挥着重要作用。”

其他合著者包括 FCFRP-USP 临床、毒理学和食品学分析系研究员 Viviani Nardini，以及来自印度机构的科学家，其中由哈里亚纳邦法里达巴德区域生物技术中心纳米技术和生物化学实验室负责人 Avinash Bajaj 领导。

该团队开发了纳米胶束(非常小的颗粒，尺寸在 1 到 100 纳米之间)，由不同的物质组成，因此被称为嵌合体。嵌合纳米胶束由磷脂、多西他赛 (DTX)(一种破坏肿瘤细胞的化疗药物)和地塞米松 (DEX)(一种广泛用于减少各种炎症物质(如前列腺素 E2 (PGE2))产生的抗炎药物)组成。

实验室动物试验表明，这些 DTX-DEX NM 在静脉注射时非常有效，可缩小肿瘤大小并提高存活率。据 Faccioli 称，未经治疗的动物总是在 28-30 天后死亡，而接受治疗的动物则可存活至 44-50 天。

Bajaj 表示：“与结肠癌模型中未接受治疗的肿瘤相比，这种治疗使肿瘤体积减少了五倍以上。”纳米胶束减少并改变了肿瘤周围阻止免疫系统行动的细胞，促进了杀死肿瘤细胞的特定类型白细胞的增加，并抑制了 PGE2 的分泌，PGE2 是肿瘤微环境中的一种炎症物质，会干扰某些防御细胞的抗肿瘤作用。

在英国伦敦帝国理工学院国家心肺研究所进行博士后研究的法乔利表示：“尽管这些研究涉及的是动物，但结果非常有希望，并指出了在人类身上进行研究的可能性，因为纳米胶束中使用的化合物已被批准用于人类。”

除了 USP 和 Bajaj 的实验室之外，阿米蒂综合科学与健康研究所(哈里亚纳邦)、全印度医学科学研究所外科肿瘤学系(新德里)、国家免疫学研究所(新德里)和国家生物医学基因组学研究所(西孟加拉邦卡尔亚尼)也参与了这项研究。