阿伯丁大学研究发现奥克尼基因变异与乳腺癌和卵巢癌之间存在联系

在 ANCHOR 之友的协助下，NHS Grampian 现在提供了一项试点试验，以测试居住在奥克尼特定地区的任何人的基因变异。

阿伯丁研究人员发现，每 100 人中有奥克尼祖父母的人就有一个基因会导致患乳腺癌和卵巢癌的风险更高。

阿伯丁大学与爱丁堡的同事合作，将 BRCA1 基因与奥克尼群岛韦斯特雷的历史起源联系起来。该测试目前适用于那些知道与该基因有直接家族联系或家族中有癌症病史的人。

NHS Grampian 现在正在癌症慈善机构 Friends of ANCHOR 的协助下帮助安排一项小型试点试验，为居住在 Westray 且祖父母出生于 Westray 的任何人提供基因检测，无论其家族史如何。

如果试点成功，长期目标是向苏格兰的每个人提供测试，如果祖父母是 Westray 出生的，他们会想要它。

乳腺癌和卵巢癌的发生是由于基因的偶然损伤，但有些部分是由“遗传性改变”引起的，这增加了女性患上这些疾病的机会。

Zosia Miedzybrodzka 教授是阿伯丁大学医学遗传学教授，是位于阿伯丁 NHS Grampian 的苏格兰北部 NHS 遗传服务中心主任

这位经营奥克尼基因诊所 20 多年的教授说：“患上癌症并不仅仅是因为携带 BRCA1 变体。有很多复杂的因素，有些基因改变的人不会得癌症。然而，我们知道测试和正确的后续行动可以挽救生命。

“许多基因改变的人都没有意识到这一点。不是每个人都想进行基因测试来展望他们的未来。从长远来看，我们希望为那些有 Westray 祖父母并想知道他们是否有基因变异的人提供测试。