科学家们发现了开发一种药物的目标，该药物可以对抗一种细菌，这种细菌会导致住院患者、免疫功能低下的个体和囊性纤维化患者出现慢性肺部感染。

全球合作发现对抗慢性肺部感染的药物靶点

多重耐药菌铜绿假单胞菌感染肺部，促进肺功能加速衰退。美国疾病控制与预防中心已将其视为严重威胁，并被世界卫生组织列为重中之重。

弗劳恩霍夫国际抗感染研究联盟(iCAIR)—由格里菲斯大学糖组学研究所杰出教授MarkvonItzsteinAO和德国汉诺威弗劳恩霍夫实验医学研究所(ITEM)教授ArminBraun博士合作领导与汉诺威医学院的研究人员合作，建立了一项联合研究计划，以解决铜绿假单胞菌抗生素耐药性的发展。

“利用人体离体精密切割的肺切片和肺细胞作为感染模型，结合晶体学和生化研究，我们能够精确地描述某种酶在铜绿假单胞菌感染生物学中的作用的分子基础，”说LarissaDirr博士是糖组学研究所早期职业研究负责人，也是与汉诺威医学院的共同资深作者JanaFühring博士合作研究的共同资深作者。

“虽然细菌酶的活性位点与人类酶非常相似，但我们现在发表的研究揭示了一种新的功能关键的变构位点，该位点是细菌酶所独有的，并确定了人类酶和细菌酶之间的重要区别点这种差异点为基于结构的选择性细菌抑制剂的开发提供了一个极好的具体起点。

“目前，我们正在使用基于结构的药物设计来开发针对铜绿假单胞菌的选择性抑制剂。

“最终，由于变构位点在细菌酶中是保守的，我们的目标是利用这些知识来设计一种针对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的广谱抗生素。”

糖组学研究所代理执行主任MichaelJennings教授表示，这一发现是iCAIR联盟的一项关键突破。

詹宁斯教授说：“该联盟建立了一个开发平台，涵盖了靶向药物开发过程的所有步骤，从识别潜在的攻击点，一直到药物设计和功效测试。”

“我毫不怀疑这项研究的进展将说明全球合作和世界领先科学转化为社区提供新药的力量。”