白血病和淋巴瘤协会(LLS)的两项新赠款将支持威尔康奈尔医学对淋巴瘤起源的开创性研究以及利用这些癌症生物脆弱性的治疗方法。

威尔康奈尔医学院获得资助以推进淋巴瘤研究

一个奖项，五年内总计约5万美元，是专业研究中心(SCOR)资助的延续，该资助最初由白血病和淋巴瘤协会于2017年颁发。它将资助威尔康奈尔医学院正在进行的多学科工作，以更深入地了解目前很难成功治疗的淋巴瘤类型，并提供更好的工具来对抗。

第二个奖项是LLS发现补助金，三年内约750万美元，将支持对最近发现的高度恶性淋巴瘤BN000-DLBCL的调查。

“这些奖项反映了威尔康奈尔医学淋巴瘤研究的独特广度和创新方法，以及我们的实验室和临床研究人员之间的密切联盟，”首席研究员Ari Melnick博士说，他是Gebroe家族血液学/肿瘤学教授，也是威尔康奈尔医学桑德拉和爱德华迈耶癌症中心的成员。

“LLS很自豪能够支持威尔康奈尔大学梅尔尼克博士和其他人的工作，”LLS研究项目和传播高级主任Orsi Giricz博士说。“特别是这两项赠款，展示了LLS在每个发展阶段支持创新科学的理念，以及威尔康奈尔大学所做工作的深度和广度。

淋巴瘤起源于淋巴结内，通常来自称为B细胞的白细胞。根据LLS的数据，每年约有90，000例新的淋巴瘤病例，约有22，000人死亡。大多数类型的淋巴瘤更常见于老年人。尽管包括免疫调节疗法在内的新疗法在过去二十年中大大改善了结果，但某些形式的淋巴瘤仍然很难成功治疗。

新赠款支持的这两套项目都旨在探索和攻击这些相对恶性的淋巴瘤用来维持自身和抵抗治疗的生物学途径。根据SCOR计划，四个项目正在进行中，研究人员正在研究：磷酸化-STAT3，一种活性升高与不良患者预后相关的蛋白质;一种称为SEPT2的蛋白质，在非洲血统的患者中经常发生突变，可能有助于解释该组中更糟糕的淋巴瘤结果;先天免疫细胞如何与淋巴瘤进行化学通信以保护和增强其生长，以及一些淋巴瘤使用涉及称为核苷酸的DNA构建块的信号通路来驱动其生长并抑制附近的免疫细胞。

在BN2-DLBCL资助下，Melnick博士的实验室正在研究一种名为SPEN的基因突变的影响，这是BN2淋巴瘤的决定性特征。由于BN2淋巴瘤起源于产生抗体的免疫细胞，Melnick博士和他的团队怀疑这些淋巴瘤与自身免疫性疾病狼疮有一些共同的分子起源。

对于这两项资助，威尔康奈尔大学的研究人员正在开发和使用人类淋巴瘤的高度生理化小鼠模型 - 包括具有人源化免疫系统并重建在患者中观察到的“肿瘤微环境”的小鼠。

这两组项目都非常重视潜在的新淋巴瘤治疗方法的开发和测试。

“例如，我们在SCOR拨款的第一个资助期内所做的工作导致了八项临床试验，以及一项新的FDA治疗批准，”梅尔尼克博士说。“我们的实验室和临床研究人员之间的密切合作是我们计划的一大优势。